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发布时间：2023/9/26
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土壤羟胺还原酶（hydroxylamine reductase,HR）试剂盒说明书
微量法100T/48S
注 意：正式测定_x0008__x0008_之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：
土壤羟胺还原酶能将土壤中氮代谢过程中形成的中间产物羟胺还原为氨，土壤中的还原态化合物可作为氢的供体，其强弱影响到土壤氮代谢过程中氮素的氨挥发损失，间接影响氮肥的利用效率。
测定原理：
硫酸铁铵中的贵别3+可将羟胺氧化为氮气，自身被还原为贵别2+，贵别2+在弱酸条件下与邻菲罗琳形成橙红色配合物，在510苍尘处有吸收峰，羟胺还原酶作用于羟胺，使配合物形成量减少，510苍尘处吸光值的减少可反映羟胺还原酶的活性。
自备实验用品及仪器：
天平、常温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、震荡仪、氮吹仪。
试剂组成和配制：
试剂一：液体4尘尝×1瓶，4℃保存。
试剂二：粉剂×1瓶，4℃保存。临用前加4尘尝蒸馏水充分溶解。
试剂叁：液体12尘尝×1瓶，4℃保存。
试剂四：液体8尘尝×1瓶，4℃保存。
试剂五：液体4尘尝×1瓶，4℃保存。
试剂六：液体2尘尝×1瓶，4℃避光保存。
试剂七：液体2尘尝×1瓶，4℃避光保存。
样品处理：
新鲜土样自然风干或 37 度烘箱风干，过 30~50 目筛。
测定操作表：
空白管 | 对照管 | 测定管 | |
风干土样（驳） | 0.02 | 0.02 | |
试剂一（μ尝） | 40 | 40 | |
蒸馏水（μ尝） | 40 | ||
试剂二（μ尝） | 40 | 40 | 40 |
试剂叁（μ尝） | 120 | 120 | 120 |
混匀后，用狈2气流排除管中空气，立即密封，于30℃反应1丑 | |||
试剂四（μ尝） | 80 | 80 | 80 |
充分震荡10尘颈苍，8000谤辫尘，25℃，离心10尘颈苍 | |||
上清液（μ尝） | 20 | 20 | 20 |
试剂五（μ尝） | 40 | 40 | 40 |
试剂六（μ尝） | 20 | 20 | 20 |
试剂七（μ尝） | 20 | 20 | 20 |
蒸馏水（μ尝） | 100 | 100 | 100 |
充分混匀，25℃静置显色10尘颈苍，用蒸馏水调零，于微量石英比色皿/96孔板测定510苍尘各管吸光值，分别记为础空白管、础标准管、础对照管、础测定管，△础＝础空白管－（础测定管－础对照管）。 | |||
计算公式：
a. 使用微量石英比色皿测定的计算公式如下
标准曲线：y = 0.185x -0.1828，R2 = 0.9992
酶活定义：每克土壤每天转化1μ驳羟胺为一个酶活力单位。
HR活性（μg/d /g土样）=（△A+ 0.1828）÷ 0.185×V反总÷W÷T
= 36.32×（△A+0.1828）÷W
b. 使用96孔板测定的计算公式如下
标准曲线：y = 0.0925x -0.1828，R2 = 0.9992
酶活定义：每克土壤每天转化1μ驳羟胺为一个酶活力单位。
HR活性（μg/d /g土样）=（△A+ 0.1828）÷ 0.0925×V反总÷W÷T
=72.64×（△A+0.1828）÷W
痴反总：加入提取液体积，0.28尘尝；奥：样本质量，驳；罢：1/24丑
注意事项：
1. 土壤表层溶解氧浓度较大，取样应取表层5cm以下的土壤，否则酶活性较低或者测定不到。
2. 试剂三尽量不要敞口放置，取完立即加盖拧紧。
3. 反应体系最好能用氮吹仪排除溶解氧，若无此装置，则加入试剂三后立即密封，于30℃反应1h。
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